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5001拉斯维加斯-[CMDE]国家药监局器审中心关于发布体外膜肺氧合系统临床评价注册审查指导原则的通告（2025年第8号）

5001拉斯维加斯-[CMDE]国家药监局器审中心关于发布体外膜肺氧合系统临床评价注册审查指导原则的通告（2025年第8号）

为进一步规范体外膜肺氧合体系的治理，国度药监局器审中央构造制订了《体外膜肺氧合体系临床评价注册审查引导原则》，现予发布。　　特此布告。　　附件：体外膜肺氧合体系临床评价注册审查引导原则（下载）国度药品

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5001拉斯维加斯-【CMDE】关于征集参与《半月板缝合系统注册审查指导原则》等9项指导原则编制工作的相关企业及单位信息的通知

5001拉斯维加斯-【CMDE】关于征集参与《半月板缝合系统注册审查指导原则》等9项指导原则编制工作的相关企业及单位信息的通知

各有关单元：　　为引导注册申请人对于半月板缝合体系、颅颌面内固定体系、肘枢纽关头假系统统、人工颈椎间盘假体、髋枢纽关头假系统统、钙磷/硅类骨填充质料、光固化氢氧化钙间接盖髓剂、正畸支抗钉、牙科纤维桩等

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5001拉斯维加斯-【CMDE】国家药监局器审中心关于发布移动医疗器械注册审查指导原则（2025年修订版）的通告（2025年第9号）

5001拉斯维加斯-【CMDE】国家药监局器审中心关于发布移动医疗器械注册审查指导原则（2025年修订版）的通告（2025年第9号）

为进一步规范挪动医疗器械的治理，国度药监局器审中央构造制订了《挪动医疗器械注册审查引导原则（2025年修订版）》，现予发布。　　特此布告。　　附件：挪动医疗器械注册审查引导原则（2025年修订版）（

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5001拉斯维加斯-【NMPA】国家药监局关于发布免于进行临床评价医疗器械目录的通告（2025年第19号）

5001拉斯维加斯-【NMPA】国家药监局关于发布免于进行临床评价医疗器械目录的通告（2025年第19号）

为做好医疗器械注册治理事情，按照《医疗器械注册与存案治理措施》（国度市场监视治理总局令第47号），国度药监局构造修订了《免在举行临床评价医疗器械目次（2023年）》（国度药监局布告2023年第33号

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5001拉斯维加斯-5·28致敬临床试验的幕后力量

5001拉斯维加斯-5·28致敬临床试验的幕后力量

致敬临床实验的幕后气力于医学成长的漫上进程中，临床实验作为新药研发与医疗立异的要害环节，承载着无数患者对于康健的期待。而于这一要害环节里，有一群身影始终默默繁忙，他们就是临床研究协调员（CRC）。5月

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